Miopatia mitocondrial e um disturbio genetico caracterizado por oftalmoplegia externa cronica progressiva e ptose palpebral superior, apresentandose a partir da 3. Mitochondrial trnathr mutation in fatal infantile respiratory enzyme deficiency. Mitocondria, citocromoc oxidase, dna mitocondrial, doencas mitocondriais. Miopatias metabolicas e mitocondriopatias portal educacao. Ha muitas doencas e desordens associadas com a miopatia mitocondrial. Coelhomiranda l, playan a, artuch r, vilaseca ma, colomer j, briones p, et al. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do sexo feminino com diplopia a leitura. Conclusiones encefalomiopatia mitocondrial es diagnostico diferencial en paralisis cerebral infantil realizar estudio molecular confirmatorio a pacientes con mitocondriopatias 30.
Jun 29, 2016 conclusiones encefalomiopatia mitocondrial es diagnostico diferencial en paralisis cerebral infantil realizar estudio molecular confirmatorio a pacientes con mitocondriopatias 30. Nove pacientes eram do sexo masculino e tres do sexo feminino. Las caracteristicas geneticas del dna mitocondrial, herencia materna. Encefalomiopatia mitocondrial, acidosis lactica y episodios. Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed.
Hematologia volumen 19 numero extraordinaro xxii congreso. Miopatia mitocondrial, encefalopatia, acidose lactica e episodios tipo avc melas. Disfuncion mitocondrial y enfermedades cardiovasculares. Pdf encefalomiopatia mitocondrial, acidosis lactica y.
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